Цераксон р-р для в/в и в/м введ. 500мг 4мл №5

код товара: 48283
Цераксон р-р для в/в и в/м введ. 500мг 4мл №5Цераксон р-р для в/в и в/м введ. 500мг 4мл №5 №2
Цераксон р-р для в/в и в/м введ. 500мг 4мл №5
Цераксон р-р для в/в и в/м введ. 500мг 4мл №5 №2
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Взаимодействие с другими препаратами

Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.

Состав

холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 400 мг
Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин), вода очищенная.
Состав оболочки капсулы: желатин медицинский, глицерол (глицерин), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), краситель железа оксид красный, титана диоксид, вода очищенная, сорбитол (сорбит).

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации).
Прочие: аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: диспепсия.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг /2 капс./ утром и 400 мг /1 капс./ днем) в течение 6 мес.
При хронических состояниях препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность терапии - 3-6 мес.
Капсулы рекомендуют принимать до еды.

Противопоказания

— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Меры предосторожности

С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата).

Особые указания

При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.

Показания к применению

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
— хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через ГЭБ, концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови.
Метаболизм и выведение
В организме холина альфосцерат под действием ферментов биотрансформируется до холина и глицерофосфата (обеспечивающих фармакологические эффекты препарата). 85% выводится легкими в виде диоксида углерода; оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.

Фармакологическое действие

Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Описание товара

Капсулы мягкие желатиновые, от красного до коричневого цвета, продолговатые; содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Срок годности

2 года

Форма выпуска

Капсулы мягкие желатиновые, от красного до коричневого цвета, продолговатые; содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
1 капс.
холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 400 мг
Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин), вода очищенная.
Состав оболочки капсулы: желатин медицинский, глицерол (глицерин), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), краситель железа оксид красный, титана диоксид, вода очищенная, сорбитол (сорбит).

Фармакологическая группа АТС (название)

Цитиколин

Международное Непатентованное Наименование

Цитиколин

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Citicoline

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

F07;I61;I63;I69

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу);Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу);Последствия цереброваскулярных болезней

Содержание действующего вещества (единицы)

500 мг/4 мл

Способ введения лекарственного средства

Внутривенный, Внутримышечный

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Цераксон

Торговое название на латинице

Ceraxon

Фармакологическая группа АТС (код)

N06BX06

Лекарственная форма:

Раствор для инъекций, Ампулы

Количество в упаковке

5

Заболевания:

Психические и нервные растройства

Препараты:

Ноотропное средство

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Нервная система / Ноотропные

Сплит

Нет

Бренд

Цераксон

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Взрослый

Показания к применению:

Дегенеративные и сосудистые заболевания головного мозга, Геморрагический инсульт, Ишемический инсульт

Органы и системы:

Сердечно-сосудистая система

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Цераксон раствор для внутривенно и внутримышечно введения 500мг 4мл №5

Производитель:

Ferrer Internacional

Вид средства

Лекарственный препарат

Бренд латиница

Ceraxon

Минимальный возраст от, мес

216

Объем препарата (мл)

4

Вид упаковки

Пачка картонная

Страна производства:

Испания

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo